Mujer demanda a laboratorio y exige millonaria indemnización por vacuna contra el COVID-19
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Una mujer de 39 años ha decidido emprender una demanda contra el laboratorio AstraZeneca y la Anmat ante la Justicia Federal de Río Cuarto, Argentina. Exige el pago de una millonaria indemnización: pide más de un millón de dólares.
Según confesó Flavia Ochoa, la vacuna que esta empresa fabricó para combatir la enfermedad china COVID-19 que se propagó a principios del año 2020, le ha causado una grave enfermedad: síndrome de Guillain-Barré con cuadriparesia.
Los representantes de la demandante sospechan que el laboratorio añadió ingrediente a la dosis que no ha sido declarado. Consideran que ese detalle puede haber causado esta terrible consecuencia.
Ochoa se encuentra asesorada por un equipo integrado por expertos en biotecnología, biología celular y molecular, genética, biología física, química y medicina electrónica. Se ha mostrado firme en su demanda ante el Poder Judicial argentino.
"La presencia y tipo de óxido de grafeno; la nanoestructura y composición de las partículas detectadas; función a nivel celular; elementos químicos no declarados por el fabricante en el prospecto; óxido de grafeno no declarado; la cantidad de material particulado según ciertos parámetros; naturaleza e impacto de partículas fluorescentes, y la presencia o ausencia de material genético, etcétera", exclamó.
Laboratorio evita responder sobre el litigio
De acuerdo con la información de La Nación, desde el laboratorio de AstraZeneca han decidido no pronunciarse al respecto. Señalaron que no pueden opinar sobre litigios que se encuentran en curso.
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"Extendemos nuestra más profunda solidaridad con cualquier persona que haya perdido a un ser querido o haya informado problemas de salud –añadieron–. La seguridad del paciente es nuestra máxima prioridad y las autoridades reguladoras cuentan con estándares claros y estrictos para garantizar el uso seguro de todos los medicamentos, incluidas las vacunas", subrayaron.
"Conjunto de pruebas obtenidas en ensayos clínicos, se ha demostrado continuamente que la vacuna AstraZeneca-Oxford tiene un perfil de seguridad aceptable y los reguladores afirman sistemáticamente que los beneficios de la vacunación superan los riesgos de posibles efectos secundarios extremadamente raros", concluyeron.